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最近做一蛋白表达,是大肠杆菌诱导表达。
WB检测结果表明:
1。诱导前没有目的蛋白表达
2。诱导4h后,破菌上清、沉淀均有目的蛋白
3。诱导6h后,破菌上清、沉淀也均有目的蛋白
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2014年03月08日发布人:IAM007
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各位老师好,我在检验样品是否含有大肠埃希菌这个实验,发现样品结果阳性。那么在做样品细菌培养(选用营养琼脂培养基)时,是不是也会相应的有细菌呢?:'(,请问你发现结果阳性的依据是什么?
确定阳性的话,就是该有此菌存在,但不一定是活菌,你是
2010年04月21日发布人:xiaotao86
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水中大肠埃希氏检测中要求用366nm紫外灯检测,我查了一下有专用的紫外分析仪带254nm灯及366nm灯及标准点样灯,也有的是三用紫外分析仪带254nm灯及365nm灯,我想请教各位大侠
1.检测水中大肠埃希氏菌必须用专用的检测仪吗?用
2015年12月01日发布人:小猫
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[size=2][color=Black]由于要保证我抽屉蛋白质的活性,且在没有超声波的情况下,我用进口分装Amresco 的溶菌酶破大肠杆菌,半年了,摸索各种条件,pH 8.0,pH剃度啊,加与不加0.1mMEDTA,NaCl浓度剃度啊
2014年05月29日发布人:kulee
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[size=2]做了快一个半月的抑菌实验,抑菌圈还是做不出来,求指导…拜托拜托…[/size],[size=2]你做的是什么?首先你的药液不能高压灭菌,浓缩就可以了!大肠杆菌 枯草芽孢杆菌 金黄色葡萄球菌 多做了么?
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2016年02月17日发布人:bananapeople
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[size=2]请教各位大神,大肠杆菌发酵。
一、诱导后一两个小时出现溶菌,这是怎么回事,该如何解决啊?
二、看到很多人说发酵OD做到七八十,更有一百多的,我的才30-40!!! 这个注意是培养基的问题,还是什么问题?
三、诱导
2016年02月16日发布人:嗅嗅
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我取OD值约为0.8的大肠杆菌3mL,离心取沉淀,重悬在10mL的PBS缓冲液中,然后超声波破碎,直接取破碎液用1000x的显微镜观察,可判断破碎完全。
但是将破碎液离心后,取上清和沉淀分别
2014年01月14日发布人:987789
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我查了一下,糖精钠的CAS有三个,CAS NO 82385-42-0,CAS NO 128-44-9,CAS NO 6155-57-3,不知道这三个CAS号分别代表什么样的糖精钠,1、6155-57-3 C7H4NNaO3S.2
2010年04月10日发布人:wjpyp
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为什么大肠杆菌菌液可以直接pcr?不需要先破坏细胞壁么?[/font][/size],[size=2]
这个是菌落PCR,不用事先处理菌液的,我认为PCR的94℃就能破坏它的细胞壁吧,个人
2015年04月30日发布人:birdfish
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[size=2][color=Black][b]请教高手: 在中试蛋白表达纯化中,我们会经常用大肠杆菌或者酵母表达蛋白,表达蛋白在大肠杆菌破菌后的液体中,或者在酵母分泌表达的上清中,请教高手,如何对发酵后的样品进行澄清, 我目前用离心方法
2013年06月05日发布人:大海啊故乡